1.協助或負責新藥研發中毒理體內外實驗的設計、執行、數據統計、撰寫研究報告，以支持新藥研發項目；
2.和組內其他成員密切合作，分析整理臨床前藥代動力學（DMPK）、毒代動力學實驗數據；及時與CRO公司溝通，根據數據及時調整臨床前藥理學（PK/PD）及毒理研究方案，保障提供高質量的毒理數據；
3.參與動物實驗，涉及大鼠和小鼠的給藥（如灌胃、靜脈注射、腹腔注射或皮下給藥等），采血，動物解剖，動物組織樣本的處理等動物實驗操作；
4.熟悉并參與WB，病理切片，血液生化分析等常規體外試驗操作；
5.參與實驗室日常管理，嚴格執行知識產權保護，安全衛生等規范。
1.藥理/毒理相關專業碩士及以上學歷；具備良好的專業知識（藥理/毒理/藥學），藥理或藥學專業優先考慮；
2.掌握毒代動力學的相關知識，熟悉毒代動力學的相關參數意義；
3.具有2年及以上藥理/毒理工作經驗，有腫瘤藥物或生物藥物研發經驗者優先；優秀應屆生也可以考慮；
4.熟悉新藥非臨床研究方法及內容，能獨立設計實驗方案和審閱實驗報告；
5.能獨立查閱有關文獻資料、必要時撰寫各類報告；
6.良好的英語讀寫能力，熟練查閱專業外文文獻，較強的中英文撰寫能力；
7.有嚴謹的科研思維與邏輯分析能力，工作主動性強，責任心強，團隊意識強，善于溝通協調。
